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蛋白质组-蛋白芯片-Milliplex液相悬浮芯片

Milliplex液相悬浮芯片介绍

上海伯豪生物技术有限公司引进的Luminex 200TM仪器,有机整合了荧光编码微球、双激光检测、应用流体学的高速数?#20013;?#21495;?#22270;?#31639;机运算法则等多项技术,造就了其无与伦比的检测特异性和灵敏?#21462;?#37319;用Merck Millipore公司的Milliplex高通量蛋白因子检测试剂盒,具有很高的临床应用价值,能够将基础?#33455;?#33719;得的生物标志物快速实现向临床医学的转化。?#33455;?#26174;示,Milliplex高通量蛋白检测技术和传统的ELISA方法在检测结果?#33455;?#26377;高度一致性,保证了该技术在临床检测中的准确性和可靠性。Milliplex技术是免疫?#33455;俊?#32959;瘤?#33455;俊?#31070;经?#33455;俊?#20869;分泌和代谢?#33455;俊⒏上?#32990;?#33455;俊?#24515;血管疾病?#33455;俊?#27602;理和毒性评估?#33455;俊?#20449;号通路?#33455;?#31561;的重要工具。

 

技术原理

Luminex® xMAP(flexible Multi-Analyte Profiling)技术又称流式荧光技术,又称液相悬浮芯片技术,该技术的核心是将直径6.5μm的微球(聚苯乙烯微球或超顺磁微球)用荧光染色的方法进行编码,通过调节红色和红外两种荧光染?#31995;?#19981;同配比获得可达100种具有不同特征荧光谱的微球,然后将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、?#22266;?#25110;核酸探针等捕获分子,当这些预包被的微球与待检样本杂?#29615;?#32946;时,目标物被微球捕获后,被用生物素标记的特异性检测探针或?#22266;?#28151;合物识别,加入链霉亲和素-PE荧光素底物(SAPE)后发光,并用Luminex®仪器进行信号读取,通过两束激光分别识别编码微球和检测微球上报告分子的荧光强?#21462;?/p>

 

技术特点

  1. 多重定量:96孔板,80个样本/板,单孔同时定量检测多达50种因子;
  2. 可测定不同类型的样本:血浆/血清、细胞培养上清、泪液、唾液等其他体液;
  3. 微量样本:无需抽提纯化蛋白,仅需25-50μL样本,特别适合稀有样本;
  4. 选择灵活:提供Pre-mix试剂或?#26434;?#25361;选因子组成一个自选试剂盒的两种选择;
  5. All-in-one-box:一个试剂盒中提供了实验所需要的所有试剂;
  6. 相比于传统的ELISA方法,有明显的优势,如样本用量少、通量高、耗时短?#21462;?/li>

 

方法比较

  • 以40个样本和10个蛋白因子的检测为例:

 

实验流程

 

数据分析

 

服务推荐

多因子定量检测服务: Merck Millipore-MILLIPLEX® MAP Assays
Milliplex提供超过8个?#36136;?200个指标的选择,涵盖肿瘤、免疫疾病、代谢疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、肾毒性、?#19978;?#32990;、信号转导通路?#33455;?#31561;十几个热门?#33455;?#39046;域。物种包括:Human、Mouse、Rat、NHP、Canine、Porcine、Feline、Equine等,要了解最新的Panel信息,可访问www.merckmillipore.com或者联系我们。

Milliplex试剂盒

 

技术参数

  1. 成熟的服务平台:稳定而?#20302;?#30340;芯片实验全面解决方案,可为客户提供总RNA抽提、样?#20998;?#26816;、RNA标记、杂交、洗?#36873;?#22270;像扫描、数据分析。
  2. 多样化的服务内容:提供芯片和测序两种高通量检测技术以及低通量检测技术RT-PCR。
  3. 涵盖目前主流lncRNA数据库中的所有lncRNA,提供实时全面lncRNA信息。
  4. 专业的分析团队:实战经验丰富的分析团队,除能快速完成基础分析外,还能根据客户需求完?#31579;?#24615;化分析,提供各类高大上的图表。

 

仪器平台

  • Luminex 200液相芯片分析?#20302;?/li>

 

参考文献

[1] Irene V, Ziding F, Gary L, et al. Diagnostic Markers for Early Detection of Ovarian Cancer. Clinical Cancer Research An Official Journal of the American Association for Cancer Research, 2008, 14(4): 1065-1072.
[2] K T Morris, H Khan, A Ahmad, L L Weston, R A Nofchissey, I V Pinchuk and E J Beswick. G-CSF and G-CSFR are highly expressed in human gastric and colon cancers and promote carcinoma cell proliferation and migration. British Journal of Cancer (2014) 110, 1211–1220.
[3] Nievergall E, et al. TGF-α and IL-6 plasma levels selectively identify CML patients who fail to achieve an early molecular response or progress in the first year of therapy. Leukemia. 2016 Jun; 30(6):1263-72.

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